如何有效地促進納米藥物載體進入到細胞內(nèi)并發(fā)揮作用是納米材料在生物醫(yī)學應用中被廣泛關(guān)注的熱點之一。傳統(tǒng)的方法，例如在體系中引入陽離子單元，苯硼酸以及優(yōu)化載體的微觀形貌等，雖然可以有效解決這一問題，但生物相容性和可控性還需進一步完善與提高。

　　中國科學院長春應用化學研究所于喜飛研究員前期通過取向異構(gòu)細胞膜磷脂的頭部親水分子膽堿磷酸(PC)，首次合成了磷酸膽堿分子(CP)。研究并發(fā)現(xiàn)CP與CP間存在弱的靜電相互作用，多價的膽堿磷酸(PCPs)能夠快速粘接在所有哺乳動物細胞膜表面、在特定條件下實現(xiàn)可逆，并且被真核細胞快速內(nèi)在化。

　　▲ 通用細胞膜粘接分子

　　▲ 細胞膜粘接劑作為藥物載體可以有效提高治療效果

　　近日，該研究組充分利用PCPs對于細胞膜高效粘接和被真核細胞快速內(nèi)在化的特性，設(shè)計并合成了谷胱甘肽響應的多價化磷酸膽堿的高分子載體材料(PCL-s-s-PMCP)，他們通過調(diào)控分子鏈上磷酸膽堿的密度可以有效地控制細胞內(nèi)化的效率，同時利用腫瘤細胞內(nèi)外谷胱甘肽濃度的差異有效的提高了細胞內(nèi)藥物釋放效率，顯著提高了治療效果。這種細胞膜仿生的磷酸膽堿分子具有良好的生物相容性，多價膽堿磷酸與細胞膜之間可逆相互作用，在強化藥物靶向輸送，組織工程等方面展現(xiàn)出了廣闊的應用前景。

　　參考文獻：

　　【1】ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, DOI: 10.1021/acsami.7b03317;

　　【2】Nat. Mater., 2012, 11, 468-476.