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期刊專利論文

一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠及其制備方法和應(yīng)用

來源:國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局2025年07月07日

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申請(qǐng)公布號(hào):CN120248809A

申請(qǐng)人:浙江多邦新材料有限公司

摘要:本申請(qǐng)涉及一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠及其制備方法和應(yīng)用,屬于膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域,包括以下質(zhì)量百分比的組分:聚醚多元醇15‑25%;聚酯多元醇20‑45%;二異氰酸酯30‑40%;擴(kuò)鏈劑3‑5%;觸變劑0.5‑1%;交聯(lián)劑2‑5%;助劑0.5‑1%;潛固化劑3‑5%;催化劑0.1‑0.5%;阻聚劑0.01‑0.1%;其中,所述交聯(lián)劑由鄰苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐和選自乙二醇、二甘醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇中的一種或多種聚合而成,分子量為400‑600Da,官能度為2‑3;所述聚醚多元醇的分子量為400‑700Da,官能度為2;所述聚酯多元醇的分子量為1000‑3000Da。本申請(qǐng)的反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠具有耐高溫性能,能在200℃環(huán)境下長時(shí)間保持穩(wěn)定,而且流動(dòng)性、粘接強(qiáng)度以及復(fù)合海綿后的硬度不受影響或有進(jìn)一步改善,符合復(fù)合海綿的粘接需求。

發(fā)明內(nèi)容(節(jié)選):本申請(qǐng)?zhí)峁┤缟纤龅囊环N反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠的制備方法,包括如下步驟:
S1:將聚醚多元醇、聚酯多元醇、觸變劑和阻聚劑添加到攪拌釜中,110-115℃熔化后,減壓至真空度低于-0.095MPa;
S2:隆溫至60-70℃,添加二異氰酸酯,緩慢升溫并控制在85-90℃繼續(xù)反應(yīng)1-3h;
S3:緩慢加入交聯(lián)劑,繼續(xù)保持真空度、溫度,反應(yīng)1-2h;
S4:加入擴(kuò)鏈劑,保持溫度75-80℃,攪拌1小時(shí),使擴(kuò)鏈劑充分反應(yīng);
S5:加入潛固化劑、助劑和催化劑,繼續(xù)攪拌10-20min后出料,真空包裝。
通過采用上述技術(shù)方案,采用低分子量的多元醇和多官能度的交聯(lián)劑與異氰酸酯反應(yīng)合成預(yù)聚體,再與潛固化劑和助劑混合,使用階段接觸濕氣后,潛固化劑先一步與水汽反應(yīng)生成多胺類化合物,再與異氰酸酯反應(yīng)生成聚脲結(jié)構(gòu),從而顯著提升耐高溫性能。綜上所述,本申請(qǐng)包括以下至少一種有益技術(shù)效果:
1、顯著提高了聚氨酯熱熔膠的耐高溫性能,可在200℃環(huán)境下長時(shí)間保持穩(wěn)定;
2、保持或增強(qiáng)了聚氨酯熱熔膠的流動(dòng)性、初黏力和粘接強(qiáng)度,滿足了海綿粘接需求;
3、潛固化劑與水反應(yīng)速度快于異氰酸酯與水反應(yīng),先生成的多胺類化合物迅速與異氰酸酯反應(yīng)生成脲鍵,減少了膠體內(nèi)部氣泡的產(chǎn)生;

4、采用苯二異氰酸酯(PPDI)與 γ-氨丙基三乙氧基硅烷修飾的納米二氧化硅復(fù)合體系,通過"剛性骨架-界面錨定"機(jī)制提升耐熱性能。

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